Nemkívánatos események és minőségi problémák jelentése

Talán Ön előtt is ismert az a megállapítás, amelyet a gyógyítással foglalkozók körében gyakran hallhatunk:
„Nincs olyan gyógyszer, amelynek a betegségre kifejtett pozitív hatása mellett ne lenne mellékhatása.”
A gyógyszert rendelő orvos a fenti megállapítás ismeretében mérlegeli a készítmény kockázat/haszon arányát és ennek alapján dönt egy bizonyos terápia mellett.

Mielőtt egy hatóanyagból gyógyszer lesz, különféle klinikai vizsgálatok során vizsgálják hatásosságát. A gyógyszer biztonságosságáról ebben a szakaszban azonban csak kevés információt szerezhetünk.
A készítmények gyógyszertári forgalomba kerülését követő adatgyűjtésnek ezért kiemelkedő jelentősége van.
A ritka mellékhatások felderítésére, illetve annak megállapítására, hogy előfordulási gyakoriságuk növekedett-e, ekkor nyílik lehetőség.

A 2005. évi XCV. törvény alapján az egészségügyi dolgozó köteles az általa észlelt vagy tudomására jutott feltételezett mellékhatást haladéktalanul a gyógyszerészeti államigazgatási szervnek jelenteni.

Ehhez az adatgyűjtéshez, a készítményeink mellékhatásainak minél alaposabb megismeréséhez kérjük most az Ön együttműködését.

Amennyiben AbbVie készítmények használata során bármiféle nemkívánatos eseményt/ mellékhatást, illetve nem várt pozitív hatást észlelt vagy ilyenről szerzett tudomást, kérjük, töltse ki a bejelentőlapot.

Ezzel Ön támogatja az AbbVie Gyógyszergyár azon törekvését, hogy biztonságosan alkalmazható készítményekkel segítse a betegek gyógyulását.

Köszönjük.

A *-gal jelölt mezők kitöltése kötelező!