Abbvie alkalmazási előírások
Nemkívánatos események és minőségi problémák jelentése
Please complete all required fields!
Talán Ön előtt is ismert az a megállapítás, amelyet a gyógyítással foglalkozók körében gyakran hallhatunk:
„Nincs olyan gyógyszer, amelynek a betegségre kifejtett pozitív hatása mellett ne lenne mellékhatása.”
A gyógyszert rendelő orvos a fenti megállapítás ismeretében mérlegeli a készítmény kockázat/haszon arányát és ennek alapján dönt egy bizonyos terápia mellett.
Mielőtt egy hatóanyagból gyógyszer lesz, különféle klinikai vizsgálatok során vizsgálják hatásosságát. A gyógyszer biztonságosságáról ebben a szakaszban azonban csak kevés információt szerezhetünk.
A készítmények gyógyszertári forgalomba kerülését követő adatgyűjtésnek ezért kiemelkedő jelentősége van.
A ritka mellékhatások felderítésére, illetve annak megállapítására, hogy előfordulási gyakoriságuk növekedett-e, ekkor nyílik lehetőség.
A 2005. évi XCV. törvény alapján az egészségügyi dolgozó köteles az általa észlelt vagy tudomására jutott feltételezett mellékhatást haladéktalanul a gyógyszerészeti államigazgatási szervnek jelenteni.
Ehhez az adatgyűjtéshez, a készítményeink mellékhatásainak minél alaposabb megismeréséhez kérjük most az Ön együttműködését.
Amennyiben AbbVie készítmények használata során bármiféle nemkívánatos eseményt/ mellékhatást, illetve nem várt pozitív hatást észlelt vagy ilyenről szerzett tudomást, kérjük, töltse ki a bejelentőlapot.
Ezzel Ön támogatja az AbbVie Gyógyszergyár azon törekvését, hogy biztonságosan alkalmazható készítményekkel segítse a betegek gyógyulását.
Köszönjük.
A *-gal jelölt mezők kitöltése kötelező!
Bejelentő neve
*
Érvénytelen mező
Bejelentő telefonszáma
*
Érvénytelen mező. Csak számok és a '+', '-', '/' jelek szerepelhetnek.
Bejelentés időpontja
*
Érvénytelen mező
Gyógyszert szedő monogramja
*
Érvénytelen mező
Gyógyszert szedő neme
Válasszon
Férfi
Nő
Érvénytelen mező
Gyógyszert szedő születési éve
*
Érvénytelen mező (csak szám)
AbbVie gyógyszer
*
Válasszon
DUODOPA levodopa and decarboxylase inhibitor (N04BA02)
EXVIERA daszabuvir (J05AP09)
HUMIRA adalimumab (L04AB04)
KALETRA lopinavir + ritonavir (J05AR10)
LUCRIN PDS DEPOT leuprorelin (L02AE02)
MAVIRET glecaprevir/pibrentaszvir (J05AP57)
NORVIR ritonavir (J05AE03)
RINVOQ upadacitinib (L04AA44)
SEVORANE sevoflurane (N01AB08)
SKYRIZI Rizankizumab (L04AC18)
SYNAGIS palivizumab (J06BB16)
VENCLYXTO venetoclax (L01XX52)
VIEKIRAX ombitaszvir, paritaprevir, ritonavir (J05AP53)
ZEMPLAR paricalcitol (H05BX02)
Érvénytelen mező
A készítmény gyártási száma ismert?
*
Válasszon
Igen
Nem
Érvénytelen mező
Gyártási szám
*
Érvénytelen mező
Nem ismeri a gyártási számot, mert...
*
Válasszon
...(pl. nem őrizte meg a termék csomagolását)
Nem kívánja megadni a gyártási számot.
Nincs lehetősége kapcsolatba lépni az elsődleges bejelentővel a készítmény gyártási számának megszerzése céljából.
Nem ismert az elsődleges bejelentő elérhetősége, hogy megszerezze a készítmény gyártási számát.
Érvénytelen mező
Nemkívánatos esemény leírása
*
Érvénytelen mező
AbbVie gyógyszer alkalmazását abbahagyta-e?
Válasszon
Igen
Nem
Érvénytelen mező
- ha igen, megszűntek-e a panaszai?
*
Válasszon
Igen
Nem
Érvénytelen mező
A gyógyszert szedő további adatai
(megadásuk nem kötelező, de kitöltésükkel segíti munkánkat):
Terhes-e?
Válasszon
Igen
Nem
Invalid Input
- ha igen, terhesség hete
*
Csak szám lehet
Dohányzik?
Válasszon
Igen
Nem
Invalid Input
- ha igen, mennyit?
*
Érvénytelen mező
Fogyaszt alkoholt?
Válasszon
Igen
Nem
Alkalomszerűen
Invalid Input
- ha igen, mennyit?
*
Érvénytelen mező
Allergiás-e?
Válasszon
Igen
Nem
Invalid Input
- ha igen, mire?
*
Érvénytelen mező
Testsúlya (kg)?
Csak szám lehet
Testmagassága (cm)?
Csak szám lehet
Egyéb betegségei, kórelőzménye, labor- és vizsgálati eredményei
Invalid Input
AbbVie gyógyszer mellett jelenleg szedett egyéb gyógyszerek
Invalid Input
Engedélyezem, hogy az AbbVie Kft. munkatársa további részletekért kapcsolatba lépjen velem.
Invalid Input
Tájékoztatni szeretnénk, hogy a 2005. évi XCV. törvény 18.§(1) bekezdése (a továbbiakban: "Gytv.") értelmében jogosult az észlelt mellékhatásokat a forgalomba hozatali engedély jogosultja vagy képviselője részére közvetlenül bejelenteni. Társaságunk mellékhatás bejelentését, csak abban az esetben jogosult a Gytv.-ben meghatározott keretek között kezelni, továbbá a gyógyszerészeti államigazgatási szerv(ek)nek továbbítani, amennyiben adataiknak kezeléséhez az Abbvie Kft.-nek a jogszabályban rögzített gyógyszerbiztonsági feladatainak teljesítése céljából hozzájárul.
Adatvédelmi szabályzat
*
A fenti tájékoztatást megértettem, az Adatvédelmi Szabályzatot elolvastam és tudomásul vettem. Hozzájárulok, hogy személyes/egészségügyi adataimat az Abbvie Kft. gyógyszerbiztonsági feladatainak ellátásához kezelje/továbbítsa.
Kérjük fogadja el az Adatvédelmi szabályzatot!
Figyelmeztetés: amennyiben adatainak kezeléséhez nem járul hozzá, úgy elektronikus úton nem tud bejelentést tenni. Ez esetben az alábbi telefonszámon léphet kapcsolatba kollégánkkal:
061/455-8600
Küldés